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Les maladies rares sont-elles moins orphelines ?
Publiée le
06/12/2011
[Durée] 27mn
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Inéluctables il y a 25 ans, les maladies rares connaissent un progrès scientifique notable. Face à un immobilisme politique majeur, cette évolution est possible grâce aux dons privés du Téléthon : un laboratoire de recherche en génétique a été créé, permettant ainsi d’envisager pour 2012 la production des premiers médicaments de traitement des maladies génétiques.
Créer et offrir aux malades des thérapeutiques issues de cellules souches, telles sont les missions de Marc Peschanski, directeur scientifique de l’institut I-Stem et directeur de recherche à l’INSERM. Invité d’Elizabeth Martichoux, il revient sur l’importance d’un environnement adapté afin de parer les incertitudes des parents et les craintes des enfants.
Emission mensuelle présentée par Elizabeth Martichoux
La santé publique est au coeur de tous les grands débats qui animent notre société.
La réforme de l’hôpital, le malaise des adolescents, la dépendance, le handicap, l’alcool… Les enjeux sont nombreux.
Pour vous permettre de mieux comprendre les grandes problématiques de santé publique, Elizabeth Martichoux analyse chaque mois une grande problématique de santé et de protection sociale en compagnie d’un expert.
Illustré par de nombreux reportages, cet entretien souhaite contribuer à une meilleure compréhension des grands sujets de santé publique.
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Les commentaires sur cet article :
cheristian le 6 décembre 2011
je n’arrive pas à lire les videos de l’emission etat de santé bien que j’ai flas « player »merci de votre aide
lucien le 19 décembre 2011
Bonjour, dans la maladie de Marfan pensez-vous qu’un jour un enfant dont la disparition de la fibrilline FBN1 protéinique sur le chromosome 15 OU 2 ou 21 puisse être guérie et redonner la souplesse, résistance des fibres musculaires blancs et rouge, surtout rouge pompe cardiaque qui peut se dissecquer à tout moment de la vie( ce qui est arrivé à mon épouse 2 jours après l’accouchement ) la fibroïne que posséde l’araignée n’est pas présente chez l’être humain c’est pour cela que le Marfan presente des doigts longs et très fins…Je remercie l’AFM de tous les combats qu’elle entreprend…face à l’ignorance
yann le 22 décembre 2011
bonjour je m appelle yann j’ ai 20 ans j’ ai la meme maladie que jade ma maladie a eter dianostique ya 18 ans merci
christiane le 20 mars
votre émission m’a beaucoup plu ; je suis atteinte de la SFH les muscles des jambes surtout sont atteints et je serais d’accord pour être un jour choisie pour expérimenter les cellules souches embryonnaires.même si je dois payer je serais d’accord.merci.bon courage pour ce beau métier.est ce qu’un jour vous m’appellerais !