Etat de Santé : Quelle place pour les personnes handicapées en France ?

Etant moi même handicapé, je suis en mesure de vous dire que notre place n’a encore pas atteint celle des femmes qui se battent pour une éventuelle égalité avec les hommes. Combat perdu d’avance puisque physiquement et psychologiquement cette égalité est impossible. Alors reconnaitre le handicap n’est que politiquement correct et sert à faire remonter la cote des partis politique, qui créent plus d’handicapés qu’ils n’en sauvent, car après tous se sont eux qui décident d’envoyer ou non les hommes sur le front, de laisser tel ou tel produit sur le marché même s’il est reconnu nocif, de laisser se dévelloper l’agriculture intensive, d’envoyer dans la stratosphère des engins dont on ne sait pas quel est l’impact sur l’écologie de la planète (certainement plus importante que celle visible ou que l’on nous montre pour nous culpabiliser), de cesser de nous rabacher que nous sommes tous responsable de nos actes et que eux ne sont que nos représentants donc qu’ils ne peuvent pasêtre coupables etc.., et je m’arrête là car la liste est interminable. En résumé si les handicapés ne se font pas leur place individuellement eux même, ils ne faut pas attendre des miracles de la part des autres, ce qui est valable pour tout individu quelqu’il soit (homme,femme,étranger,de couleur différente,de religion différente,de moeurs différents, etc..)

Au fait, Y aura t’il un jour une PARITE pour les handicapés, qu’en penser vous ?

non, il n’y en aura pas. Je parle en connaissance de cause. il y a egalement un probleme sur la vision du handicape dans notre societe, vu, regulierement comme une personne privilegiée qui beneficie de beaucoup d’aides et vit tres confortablement. Alors que c’est une lutte constante, d’une injustice sans mot dont personne ne parle. Les CAP EMPLOI sont des agences privées qui ne font pas leur travail, qui percoivent de l’argent de l’agephip et ne font rien ! Depuis plus de 10 ans aucun site n’a été mis en place (sauf tres recemment en Bretagne.) Donc pas de centralisation d’offres d’emplois et impossible de consulter. Pas de possibilites de consulter son dossier de MDPH car pas de site, heure d’ouverture reduite, obligation de se deplacer pour des entretient deja realisé par le pole emploi (pour des personnes invalides par exemple c’est aberant !) aucun suivi de reinsertion, et surtout aucune proposition dans ce but. Quand il y a un changement de domicile le taux de handicap peut baisser sans raison, car ils ne motivent pas leur decisions et chaque CDAPH sont differente…

c’est simplement tout "le residus" de la societe dont on ne sait pas trop quoi faire, et en ces temps de crise le dossier des handicapés et vraiment pas le plus important.

Par contre je ne tiens personne responsable du handicap de chacun. Pour etre pris au serieux soyons raisonnable. Je crois qu’il ne faut pas melanger les combats…..

Pourquoi, à quelques exceptions près, les passages sur les ondes, les diffusions sont à des heures très tardives ou trop matinales ? Double peine ? J’admire Corinne, et j’ose le lui dire dans ce message, alors que je n’ai jamais osé le lui dire en face, car je la connais bien, ma Copine !

il faut jamais jouer par le sentiment des gent jai apris ca en francais je sais quoi dire

il faut jamais jouer par le sentiment des gent jai apris ca en francais je sais quoi dire poser des plaintes il faut

Quelle justice pour les personnes handicapées en france !??

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Pierre-Eric Preux TH 80% bipolaire. http://www.palois.com http://www.studio-photo.pro http://www.monsieur-numerique.com 06 68 76 77 77

L’émission de LCP de la série « Etat de Santé » avait pour thème le 6 mars 2011 : « Quelle place pour les handicapés en France ? » La première séquence était consacrée aux personnes handicapées ayant intégré des institutions en Belgique, faute de place en France. C’est notre cas et la Belgique a été un choix par défaut, ayant eu plus de 20 lettres de refus d’établissement en France. Nous habitons Paris. Deux remarques sur ce reportage bien fait, au demeurant :
-  Comme le dit le Directeur de l ‘Institut Louis-Marie ( « A l’heure d’aujourd’hui ») nous vivons en solidarité avec les autres pays européens pour bien des sujets et même si je dénonce les carences du système de santé français qui n’a pas su évaluer la carence d’établissements et se donner les moyens d’y remédier, il n’est pas plus difficile pour ma fille d’aller de l’autre côté de Valenciennes que d’aller dans un établissement du Sud de la France. Notre fille, 24 ans, réside depuis 2 ans dans un foyer médico-social dans la province du Hainaut et nous n’avons qu’à nous louer de cet établissement sur lequel biens d’autres (français ou belges) pourraient prendre modèle.
-   La façon dont le reportage a été commenté par Mr. Jean-Louis GARCIA , président de la fédération des APAJH , m’a beaucoup choquée. Employer le mot « déporté » est vraiment très déplacé. Il est vrai qu’il signifie : emmener quelqu’un hors de son pays par décision pénale ( ce qui n’est pas vraiment le cas !) ; mais avant tout, il suggère surtout l’envoi dans un camps de concentration, ce qui , en l’occurrence est mensonger, injuste et absolument inadmissible Mr. Garcia définit le fait de « les prendre chez eux et les amener ailleurs parce qu’on est incapable d’apporter les réponses de proximité auxquels ils ont droit » comme de la déportation. Je suis surprise que la journaliste n’ait pas réagi à cet indigne abus de langage.

P.K.C Mère d’une jeune adulte autiste et petite fille de déportés

Ma belle fille est diplômée éducatrice spécialisée (handicapés mentaux adultes) après un Bac S, et 3 années d’études en Belgique. Elle aura 29 ans en Aout 2011. Elle habite la banlieue lilloise. Jusqu’à ce jour elle n’ a effectué que 10 mois d’intérim. Pendant ses études elle a effectué tous ses stages (gratuits où presque) en France. Passionnée par son métier, elle est sur le point de se recycler parce qu’il faut bien qu’elle travaille. C’est désespérant !

Depuis 1977 l’association que je préside a permi a des enfants autistes,polyandicapés d’être accompagnés en classe en milieu ordinaire,en centre aéré… par des étudiants de DESS ,des ESpécialisés.La loi de 2005 permet de salarier par la PCH des heures d’accompagnement et d’A de vie.Quand va-t-on considérer comme impératif que le temps passé à l’école du quartier puisse faire partie de cet accompagnement ?

Bonjour, Nous sommes une association de parents d’enfants, d’adolescents et d’adultes handicapés, scolarisés dans des classes spécialisées (au primaire et au secondaire) ainsi qu’en instiuts médicalisés et établissements spécialisés, dans les départements de La Manche (50) et du Calvados (14). Notre objectif est que tous puissent intégrer une classe, un institut, un établissement, une structure, un foyer ou une maison d’accueil spécialisée adaptée à leur situation. Apportons notre soutien auprès des familles, pour leur enfant mineur ou majeur handicapé, en attente de place, pour une entrée en classe de CLIS, SEGPA, ULIS, ITEP, IME, IM PRO, ESAT, FOA, FAM, MAS ; ou maintenu par l’amendement "Creton" ; ou, qui sont chez leurs parents, sans aucune solution, sans aucun avenir ! C’est pourquoi, nous lançeons cet appel, car, c’est en nous mobilisant tous ensemble, que nous serons plus fort, pour défendre les intérêts, les droits et la situation sociale de chacune des personnes handicapées ! C’est suite au reportage, qui est très intéressant, que nous vous lançeons de message d’appel à la mobilisation. N’hésitez pas à nous contacter sur notre adresse mail : parentsencolere50@laposte.net , nous sommes à votre écoute. Cordialement, Chantal

Et les "ESAT" ?? il n’y en a pas assez et ceux qui existent ne sont pas adaptés aux différents handicaps qui n’ont rien à voir entre eux. Une personne IMC n’a pas les mêmes besoins qu’une personne TRAUMA-CRANIEN par exemple et même entre IMC, il y en a qui sont hémiplégiques et d’autres qui ont d’autres problèmes.. Je donne un exemple : un jeune homme de 36 ans, hémiplégique à la suite d’une encéphalite virale à trois mois et demi, qui a eu DE LA CHANCE de trouver une place en ESAT espaces verts et environnement.. et bien il est entouré d’autres personnes handicapées qui n’ont pas du tout, du tout le même handicap. Résultat, le mélange fait que les moniteurs, éducateurs, responsables, ne savent pas s’organiser et c’est une catastrophe pour les USAGERS.. leur bien être, on n’en tient pas compte. Et, lorsqu’on fait faire un stage à l’ADAPT, qui est pour les personnes handicapées IMC, spécifiquement, et bien le stage ne donne rien parce qua le jeune homme est trop lent. En effet, la directrice explique, lors du rapport de stage, qu’il faut plier des cartons, mettre des feuilles dans des pochettes et que c’est difficile de le faire vite (ils ont un rendement de 70% à faire par rapport aux autres entreprises et avant c’était 50%) alors qu’on n’a qu’UNE SEULE MAIN QUI FONCTIONNE.. COMMENT PLIER UN CARTON AVEC UNE SEULE MAIN ? COMMENT METTRE UNE FEUILLE DANS UNE POCHETTE EN PLASTIQUE SI ON A UNE SEULE MAIN ?? ETC ETC.. Ce n’est que ça ! et c’est un ESAT SPECIAL POUR LES IMC !! C’est DINGUE. C’EST SCANDALEUX.. du coup, ce jeune homme a dû choisir de ne travailler qu’à mi temps car il doit prendre le bus, le train, marcher… pour prendre un navette qui l’amène au siège social de son ESAT (en pleine campagne bien entendu) pour se rendre sur les différents sites où il travaille. Ce qui faisait des journées, à temps plein, avec des amplitudes de 12h15 !!! Sinon, comme il a la chance d’avoir pu acheter un petit appartement il y a des années, lorsque le marché de l’immobilier était encore abordable mais que ce n’est pas près de l’ESAT où il travaille, qu’il n’a pas pu passer son permis du fait de la conduite impossible à cause du handicap, il peut déménager en vendant son appartement mais alors, il quitte sa famille, ses amis, ses repères, sa vie dans la ville qu’il connaît depuis son enfance et il ESSAIE d’acheter un autre appartement qui sera moins loin mais encore, il lui faudrait prendre la navette pour aller au siège de l’ESAT et aller sur les différents sites où il travaille.. bref ; tout cela pour ne donner que son exemple mais il y en a bien d’autres qui sont bien plus terribles.. J’attends qu’on traite de ce problème de manque de place dans les IME, les écoles qui peuvent accueillir certains enfants handicapés, qu’on parle de l’accessibilité etc etc.. mais PERSONNE, PERSONNE N’EN PARLE. Je suis prête à venir en parler en tant que parent d’enfant handicapé ; mais les médias ne m’invitent pas.. ! et les représentants des associations eux mêmes ne sont pas reçus, ou alors, entre deux portes, à la va vite et jamais jamais rien n’est fait !